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全网最新动态：环亚集团·AG88公布5本被踢SCI期刊及18本“onhold”期刊！发布时间：2025-03-23 信息来源：钟平英了解详细本周，WoS更新了本月的剔除期刊名单。为了帮助生物医疗领域的科研人员更有效地规避风险并选择合适的投稿期刊，环亚集团·AG88特别整理了被WoS移除的核心数据库（SCIE、SSCI、AHCI）的期刊名单。同时，我们也提供了目前（2025319）仍处于“onhold”状态的核心数据库收录期刊（含ESCI

本周，WoS更新了本月的剔除期刊名单。为了帮助生物医疗领域的科研人员更有效地规避风险并选择合适的投稿期刊，环亚集团·AG88特别整理了被WoS移除的核心数据库（SCIE、SSCI、AHCI）的期刊名单。同时，我们也提供了目前（2025319）仍处于“onhold”状态的核心数据库收录期刊（含ESCI

环亚集团·AG88蛋白质定量实验方法简介发布时间：2025-03-22 信息来源：宗政岚以了解详细实验概要：采用LOWRY法测定蛋白质含量。该方法结合了双缩脲法和福林酚法，两者的结合与发展使得其应用广泛。实验原理是，蛋白质溶液在碱性铜溶液中形成铜-蛋白质络合物，随后加入酚试剂，使得肽链中的酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸等显色。此外，Lowry法利用双缩脲法中的肽键与碱性铜的显色效果，使整体的显色效果比

实验概要：采用LOWRY法测定蛋白质含量。该方法结合了双缩脲法和福林酚法，两者的结合与发展使得其应用广泛。实验原理是，蛋白质溶液在碱性铜溶液中形成铜-蛋白质络合物，随后加入酚试剂，使得肽链中的酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸等显色。此外，Lowry法利用双缩脲法中的肽键与碱性铜的显色效果，使整体的显色效果比

阿拉丁3T3-L1脂肪细胞分化方案-环亚集团·AG88 发布时间：2025-03-22 信息来源：于茂桂了解详细 **3T3-L1脂肪细胞诱导分化方案**3T3-L1细胞是一种来源于小鼠胚胎成纤维细胞的细胞系，具备从快速分裂的前脂肪细胞向脂肪样细胞分化的能力。该细胞系最早由Green和Kehinde于1974年分离而成，因其在体外分化为类脂肪细胞的特性，广泛应用于研究脂肪细胞的分化及与肥胖、糖尿病等代谢性疾病的

**3T3-L1脂肪细胞诱导分化方案**3T3-L1细胞是一种来源于小鼠胚胎成纤维细胞的细胞系，具备从快速分裂的前脂肪细胞向脂肪样细胞分化的能力。该细胞系最早由Green和Kehinde于1974年分离而成，因其在体外分化为类脂肪细胞的特性，广泛应用于研究脂肪细胞的分化及与肥胖、糖尿病等代谢性疾病的

解码络丝蛋白在帕金森病中的作用 - 环亚集团·AG88 发布时间：2025-03-21 信息来源：溥蓝风了解详细帕金森病（PD）是最常见的神经退行性疾病之一，其主要特征为路易体（神经元内α突触核蛋白包涵体）的出现以及中脑黑质的多巴胺能神经元丧失。这些神经变化导致了运动和非运动功能障碍的出现，例如震颤、僵硬、抑郁和认知能力的下降。尽管多巴胺替代疗法在控制运动症状方面效果显著，但对于非运动症状的改善则相对不足，这

帕金森病（PD）是最常见的神经退行性疾病之一，其主要特征为路易体（神经元内α突触核蛋白包涵体）的出现以及中脑黑质的多巴胺能神经元丧失。这些神经变化导致了运动和非运动功能障碍的出现，例如震颤、僵硬、抑郁和认知能力的下降。尽管多巴胺替代疗法在控制运动症状方面效果显著，但对于非运动症状的改善则相对不足，这

神经干细胞：AG88在神经系统疾病治疗中的关键角色发布时间：2025-03-21 信息来源：贺新睿了解详细近年来，全球健康威胁的“头号杀手”已从心血管疾病转变为神经系统疾病。根据《柳叶刀-神经病学》（TheLancetNeurology）的一项数据显示，过去30年中，神经系统疾病病例激增59%，成为全球疾病负担的主要原因。这类疾病的范围广泛，其中中风、偏头痛、阿尔茨海默症与痴呆症对人们的健康产生了显著影

近年来，全球健康威胁的“头号杀手”已从心血管疾病转变为神经系统疾病。根据《柳叶刀-神经病学》（TheLancetNeurology）的一项数据显示，过去30年中，神经系统疾病病例激增59%，成为全球疾病负担的主要原因。这类疾病的范围广泛，其中中风、偏头痛、阿尔茨海默症与痴呆症对人们的健康产生了显著影

PCR失败的原因与改善方案——环亚集团·AG88的专业解析发布时间：2025-03-21 信息来源：平庆和了解详细一、模板质量问题：1.模板提取不完整提取的模板可能不包含目标基因，或者目标基因的含量过低。建议通过电泳分析提取的DNA样品，确认PCR阳性样品与阴性样品之间是否存在明显差异。如果确认存在此类问题，可以尝试增加模板量，但结果未必理想。2.残留试剂干扰模板中可能残留某种试剂成分，抑制Taq聚合酶的活性。

一、模板质量问题：1.模板提取不完整提取的模板可能不包含目标基因，或者目标基因的含量过低。建议通过电泳分析提取的DNA样品，确认PCR阳性样品与阴性样品之间是否存在明显差异。如果确认存在此类问题，可以尝试增加模板量，但结果未必理想。2.残留试剂干扰模板中可能残留某种试剂成分，抑制Taq聚合酶的活性。