近年来，全球健康威胁的“头号杀手”已从心血管疾病转变为神经系统疾病。根据《柳叶刀-神经病学》（The Lancet Neurology）的一项数据显示，过去30年中，神经系统疾病病例激增59%，成为全球疾病负担的主要原因。这类疾病的范围广泛，其中中风、偏头痛、阿尔茨海默症与痴呆症对人们的健康产生了显著影响。

成年人中枢神经系统的自我修复和再生能力有限，因此一些以细胞不可逆损伤为特征的神经退行性疾病、中风及创伤性脑损伤被称为“难治性疾病”。但神经干细胞（NSCs）因其能够分化为多种神经元和神经胶质细胞，为这些难治性疾病的治疗带来了新希望。

神经干细胞（NSCs）是一类具有自我更新及多向分化潜能的细胞，能够转换为多种神经细胞类型，如神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞，从而在神经系统中替代或修复受损细胞。最近，随着干细胞技术的快速进展，神经干细胞在神经系统疾病治疗中的应用逐渐成为研究热点。

华中科技大学唐洲平团队在其综述中指出，通过特定的诱导系统或转录因子，可以将神经干细胞定向分化为中脑多巴胺能神经元。这些细胞在帕金森动物模型的大脑中移植后，能够显著提高多巴胺水平，改善运动障碍，并在一定程度上恢复神经回路的功能。此外，临床试验表明，来自人胚胎干细胞或诱导多能干细胞的多巴胺前体细胞能有效提升帕金森患者的运动能力。

在最近的国际中风会议上，加州大学圣地亚哥分校的Joseph Ciacci教授团队公布的研究表明，接受NSCs移植的18名慢性缺血性中风患者接受12个月的临床试验后，神经功能评分提高了25%。步态速度提升了20%，有患者甚至能够脱离轮椅站立。这一突破被“Healio”称为“中风治疗的转折点”。

尽管神经干细胞在神经系统疾病治疗中展现出巨大潜力，但目前仍面临一些挑战，如NSCs的来源和获取、定向诱导分化效率和细胞存活率需要进一步提升。如何优化培养条件与诱导方法，提升NSCs的定向分化效率和细胞存活率，是未来探索的关键。

唐洲平团队在其文章中详细讨论了神经干细胞的来源，包括从原发性中枢神经系统直接提取的细胞、胚胎干细胞（ESCs）及诱导多能干细胞（iPSCs）、以及通过体细胞重编程获得的细胞。不同来源的神经干细胞在诱导分化过程中表现出的差异，给研究和应用带来了新的思考。

为了增强神经干细胞的分化效果，研究人员已发现特定的细胞因子对细胞增殖和分化的重要影响。例如，白介素和神经营养因子的添加能够显著促进NSCs向特定神经元类型分化的能力。随着研究的深入，未来神经干细胞治疗将面临更具创新性的方法和技术，助力治疗难治性疾病。

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