本试剂盒仅适用于科学研究，禁止用于医学诊断。本文将详细介绍人神经细胞粘附分子配体1（NCAM-L1）ELISA试剂盒的使用说明及检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，将样本、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入预先包被了adropin（AD）抗体的微孔中。经过温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，并在酸的作用下最终呈现黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度正相关。最后，利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时须避免细胞刺激，采集血液后以3000转离心10分钟快速分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存：若样本不能及时检测，请分装为一次用量并在-20℃冷冻，注意避免反复冻融。在室温下解冻时，确保样品充分均匀。

操作注意事项及试剂盒组成

注：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂准备：将20×洗涤缓冲液按照1:20的比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

通过在Excel中绘制标准品的浓度（横坐标）与OD值（纵坐标）的线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

本试剂盒的性能和适用范围在不断更新，详细信息请参考相关文献及使用手册。选择环亚集团·AG88的产品，助您在生物医学研究中取得卓越的成果。